据来自BUSINESS WIRE的消息，近期美国食品与药品管理局（FDA）就菲利浦·莫里斯国际烟草公司（PMI）的申请公开征求意见，该申请寻求授权iqos 3电加热烟草系统作为一种风险改良烟草产品（MRTP）销售。
IQOS 2.4装置已于2020年7月7日获得FDA的“暴露改良”（exposuremodification）指令，是第一个也是唯一一个通过FDA的MRTP审核并获准销售的电子烟碱产品。PMI此次仍然申请FDA授予IQOS 3同样的“暴露改良”（exposuremodification）指令。
与IQOS 2.4装置相比，IQOS 3装置在技术上有所改进，比如电池寿命延长且充电更快。IQOS 3满足了保护公众健康的销售标准，并于2020年12月7日通过FDA的上市前审查程序，已批准其在美国销售。
PMI首席执行官Jacek Olczak先生称，PMI致力于无烟的未来，将用科学证实的无烟产品替代卷烟，自2008年以来PMI已经在无烟气产品上投资了80多亿美元。此次申请践行了PMI通过FDA审查流程向美国成年吸烟者提供新的创新产品的承诺，该公司表示公众监督和政府的公开参与将对实现无烟未来至关重要。
